Medlemskampanjen fortsätter i höst

Vi kick-startar hösten med massor av verksamhet i hela landet och vi gör det tillsammans!

Under hösten kan vi i hela landet se fram emot massor av aktiviteter inom ramen för Neurodagen, Neuropromenaden, Neuroförbundet On Tour samt den opinionsbildande höstkampanjen.

Alla våra aktiviteter, lokalt, regionalt och nationellt bidrar till att öka synligheten för oss som förbund och i förlängningen till att fler vill bli medlemmar eller ge en gåva genom våra insamlingar.

En målsättning är att vi vid årsskiftet ska vara 13 500 medlemmar. Och för att lyckas behöver vi alla tillsammans, (föreningsliv, kansli och individuella medlemmar) gemensamt rekrytera 1 300 nya medlemmar. Vi vill särskilt locka personer i åldrarna 40 – 60 år eftersom det är en underrepresenterad grupp som vi tror kan bidra till att skapa större lokalt och regionalt engagemang för våra frågor och vår verksamhet. Med fler engagerade medlemmar, både ordinarie och stödmedlemmar, blir vi en starkare kraft tillsammans.

Det finns en stor potential i stödmedlemskapet, som idag bara utgör 12 procent av våra medlemmar. Dina vänner, bekanta och kollegor och andra i samhället vill och kan stötta vårt arbete framåt. Både som aktiva medlemmar eller genom att dela vårt budskap. Men vi behöver bli bättre på att våga fråga personer runt omkring oss om de vill bli medlemmar. Du och din förening kommer göra stor skillnad genom att bara ställa frågan: ”Vill du bli medlem?”

Alla höstens aktiviteter kommer öka synligheten och kännedomen om Neuroförbundet. På lång sikt stärks då vårt inflytande i prioriterade frågor. Neuroförbundets medlem Jenny Ljungberg som just nu cyklar genom Sverige och alla registrerade lag för Neuropromenaden kommer att bidra till en ökad insamling. Det vore häftigt om vi kunde samla in 1,5 miljon i kampanjen Neuroförbundet On Tour och det ska bli oerhört roligt att se vem som vinner Neuropromenaden i år. Min första Neuropromenad!

Nu drar vi tillsammans i gång en höst fylld av Neuroförbundets gemenskap och verksamhet! Var med och bidra du med, genom att engagera dig i din förening, gå (eller rulla) med i Neuropromenaden eller fråga om just din vän vill bli medlem.

/Katarina Gustafsson, kanslichef

Nu har vår medlem Jenny Ljungberg startat sin resa på cykel genom hela landet för att samla in pengar till vår verksamhet och forskning om neurologiska diagnoser. 

Jennys resa började i Kiruna den 7 augusti och har på sin väg mot slutmålet i Stockholm nu kommit till Västernorrland. Vid varje ort Jenny besöker genomförs aktiviteter för allmänheten, medlemmar och andra intresserade.

Glöm inte att tipsa era medlemmar om Jennys resa och möjligheten att ge en gåva så att vi tillsammans når det uppsatta målet på 1,5 miljoner kr.

Det skickas även ett sms med insamlingslänk till medlemmar och givare i aktuellt upptagningsområde. Hjälp oss att sprida denna länk i alla era kanaler och nätverk. Stort tack för er hjälp!

Ansökan för aktiviteter avseende 2024 med kostnader upp till 30 000 kr. Föreningar har inte längre möjlighet att söka mindre bidrag direkt från Radiohjälpen, gränsen går vid belopp lägre än 30 000 kr. I stället skickas dessa ansökningar till Neuros förbundskansli som kan dela ut sammanlagt upp till 100 000 kronor.

Sista ansökningsdag är 1 september och görs på Radiohjälpens ansökningsblankett som finns att hämta på Föreningsservice. Varje förening får skicka in maximalt fyra aktivitetsansökningar om totalt max 30 000 kronor.

Kriterier för ansökningarna finns att läsa på Föreningsservice.

Kontaktperson: Mia Källström, mejl mia.kallstrom@neuro.se alternativt telefon 0760 017 021.

Nu är ansökningsverktyget öppet för föreningar och läns- regionförbund att ansöka om bidrag till aktiviteter inom rekreation och rehabilitering.

Ansökningstiden är 15 augusti – 15 oktober och avser aktiviteter för 2024. Ni hittar mer information och det digitala ansökningsformuläret på Föreningsservice.

Glöm inte att ta del av riktlinjerna innan ni gör er ansökan. Dessa finner ni också på Föreningsservice. Observera att det inte är möjligt att föra över beviljat bidrag för år 2023 till år 2024.

Kontaktperson: Mia Källström, mejl mia.kallstrom@neuro.se alternativt telefon 0760 017 021.

Snart är det dags för årets Neuropromenad. I år genomförs den under perioden 25 augusti – 3 september och vår förhoppning är att många fler än tidigare kommer att delta.

Neuropromenaden är ett enkelt motionsarrangemang där alla ska kunna delta. Arrangemanget startades av Neuro Göteborg 2015 genom inspiration från den kanadensiska versionen Ms Walk. Genom åren har Neuropromenaden vuxit till att omfatta stora delar av vårt land.

Syftet med Neuropromenaden är att samla in pengar till Neuros verksamhet och forskning som ger svar på neurologiska diagnoser, samtidigt som vi medvetandegör att en halv miljon människor i Sverige lever med neurologisk diagnos.

Bilda ett lag redan nu genom att gå in årets insamlingssida för Neuropromenaden:

Förbundet har gjort en ny broschyr för att inspirera föreningar att komma igång med verksamhet för anhöriga/närstående – eller om ni så önskar, utveckla den anhörigverksamhet som ni redan har. Broschyrerna landade nyligen från tryckeriet och vi har postat den till alla föreningar och läns-/regionförbund.

Neurologiska diagnoser och symtom påverkar förstås även närstående till den som fått diagnosen eller skadan. Neuroförbundet vill vara ett stöd också för närstående/anhöriga. I förlängningen innebär det på samma gång att levnadsvillkoren blir bättre för den som har diagnos. Närståendes välmående påverkar helhetssituationen.

Dessutom stärks vi på olika sätt med fler medlemmar. Närstående är viktiga även som medlemmar och kan komma att bidra till föreningens utveckling. Bland närstående räknar vi in nära vänner, syskon, vuxna barn och till exempel en granne eller kollega. Vi bjuder in alla förtroendevalda till ett digitalt möte på torsdag nästa vecka för att diskutera idéer, möjligheter och utbyta råd kring anhörigverksamhet. Bjud gärna in andra medlemmar som är aktiva eller som ni tror kan ha intresse av att föreningen har verksamhet för närstående!

Digitalt möte om att driva verksamhet för närstående: Torsdagen den 24 augusti: kl. 16-17.

Statens väg- och transportforskningsinstitut (VTI) söker både personer med funktionsnedsättning som cyklar och personer med funktionsnedsättning som inte cyklar. Det här är ett projekt där vi vill undersöka både möjligheter och hinder för personer med funktionsnedsättning att cykla (oavsett om det är en vanlig cykel eller en cykel som är anpassad för en funktionsnedsättning).

Idag saknas kunskap om detta. Kunskap om hinder är till exempel viktigt för kommuners och regioners arbete med cykelinfrastruktur, så att den blir tillgänglig för alla. Projektet är finansierat av Trafikverket. För att delta i studien ska du vara minst 15 år gammal.

Vi söker både personer med funktionsnedsättning som cyklar (oavsett om det är ofta eller sällan) och personer med funktionsnedsättning som inte cyklar (oavsett skäl). Enkäten kommer att vara möjlig att besvara fram till den 31 september 2023.

Vi tillstyrker betänkandets förslag eftersom vi tror att ett statligt huvudmannaskap kommer att förbättra situationen för personer i behov av personlig assistans. Vi har dock tre viktiga medskick.

Som följd av betänkandets förslag kommer ett stort ansvar att ligga på Försäkringskassan från och med den 1 januari 2026. Det är därför viktigt att säkerställa att Försäkringskassan har de resurser och kompetens som krävs för att kunna ansvara för ett statligt huvudmannaskap.

Vi anser dessutom att schablonersättningen för sjuklönekostnader som föreslås i utredningen är för låg och inte motsvarar de faktiska sjuklönekostnaderna.

Till sist instämmer vi med Ola Linders särskilt yttrande och hoppas att det ska övervägas en utredning om själva rätten till personlig assistans.

För ett år sedan så drog Fremia och funktionsrättsrörelsen, där Neuroförbundet ingår, igång kampanjen Rimliga villkor. Den statliga ersättningen för personlig assistans har urholkats de senaste åren.

Målet med kampanjen är att stärka resurserna och förra veckan så överlämnades 6724 namnunderskrifter till socialtjänstminister Camilla Waltersson Grönvall.

Med tanke på det senaste årets kostnadsökningar och kommande löneökningar så är ersättningen i dagsläget minst 40 kronor för låg, och läget börjar bli akut. Under juni så inleder partierna sina förhandlingar inför höstens budget så det är nu det gäller att påverka så mycket som möjligt.

Bakom budskapet står Neuroförbundet tillsammans med tio andra organisationer.

Med reservation för ändringar, ibland med kort varsel.

Vem får vad?

Neuroaktuellt skickas ut till alla medlemmar som angivit sin mejladress samt till andra intresserade som anmält sig som prenumeranter eller deltagit i någon av våra kampanjer. Mottagare: mer än 21 000 personer, varav drygt 9 000 är medlemmar. Delar av nyhetsbrevet visas endast för medlemmar.

Diagnosnytt är en medlemsförmån och skickas ut till de medlemmar som angivit sin mejladress och som även angett en eller flera intressediagnoser. Mottagare från några tiotal till över 3 000 för till exempel Diagnosnytt MS. Cirka fyra gånger per år får alla medlemmar ett mer allmänt; Diagnosnytt neurologi.

Föreningsnytt riktar sig i första hand till förtroendevalda inom vårt föreningsliv. Skickas till ordförande-, föreningsadresser, diagnosstödjare och andra med mejladress som slutar på @neuro.se.

Redaktör för Neuroaktuellt och Diagnosnytt är Mattias Nordgren, mattias.nordgren@neuro.se. Redaktör för Föreningsnytt är PJ Tjärnberg, per-jan.tjarnberg@neuro.se.