Glöm inte söka extra stöd

När ni haft års- och ombudsmötet är det dags att färdigställa handlingarna så att
förbundskansliet får tillgång till dem.

Senast när?
Enligt våra stadgar ska detta vara klart senast 30 dagar efter genomfört möte.

Hur?
Vi rekommenderar att ni sparar handlingarna i en mapp på er SharePoint. Er SharePoint finns på ert föreningskonto, Microsoft 365.

Det är en fördel att ha handlingarna samlade i SharePoint. Ni och framtida förtroendevalda kan då enkelt finna handlingarna när behov uppkommer.

Kom ihåg att meddela Mia Källström när handlingarna finns att hämta på SharePoint.

Om ni väljer att inte spara era handlingar i SharePoint, så skicka dem till förbundskansliet via mejl till: mia.kallstrom@neuro.se eller via post till:
Neuro, Box 4086, 171 04 Solna.

Tänk på att handlingarna måste vara underskrivna av samtliga berörda personer för att vara giltiga.

Kontakt: Mia Källström på förbundskansliet, telefon 0760 01 70 21 eller mejl mia.kallstrom@neuro.se.

Under våren satsar vi på diagnosdagar. Det är utmärkta tillfällen att synas, berätta om Neuroförbundet och om er förening. Locka till medlemskap med allt vi har att erbjuda: Råd, stöd och möjlighet att träffa andra i liknande situation. Och att vara med och påverka samhället för förbättringar.

Som ett stöd under dessa dagar har vi tagit fram informationsflyers för respektive diagnos. Beställ dem via länken nedanför!

Diagnosdagarna genomförs:

14 maj: Europeiska Strokedagen
30 maj: Internationella MS-dagen

Förbundsstyrelsen har beslutat att avsätta 300 000 kronor för att Neuroförbundets föreningar och läns-/regionförbund skall kunna ansöka om Extra stöd från riksförbundet. Syftet med stödet i år är att öka antalet medlemmar i Neuroförbundet. Därför är Extrastödet endast avsett för sådana aktiviteter ni ordnar som är medlemsrekryterande, exempelvis aktiviteter på vårens diagnosdagar.

Ansökan är öppen 15 februari – 30 september 2024 eller tills pengarna är slut.
Maxbelopp att söka är 10 000 kronor per förening.

Neuroförbundets föreningar samt region- och länsförbund kan ansöka om medel ur Neurofonden för aktiviteter på Neurodagen. Neurodagen infaller den 28 september. Aktiviteterna ska vara öppna för såväl medlemmar som icke medlemmar och genomföras under perioden 21 september – 6 oktober.

Aktiviteterna behöver stämma överens med Neurofondens ändamålsparagraf och de fastställda riktlinjer som finns för beräkning av godkända kostnader. Inriktningen ska vara att rekrytera nya medlemmar.

Högst 30 000 kronor kan beviljas för varje ansökan och aktivitet. Det är möjligt för förening och region-/länsförbund att arrangera och söka medel för max två aktiviteter.

Ansökan är öppen till och med den 12 maj.

Syftet med Neuropromenaden är att samla in pengar till Neuroförbundets verksamhet och till forskning som ger svar på neurologiska diagnoser. Vi har fått frågor kring om företag kan vara med och stötta och självklart kan de det. Detta kan de göra genom att gå in kampanjsidan och välja det lag de vill sponsra (mer om hur man skapar lag längre ner).

Promenaden är dessutom ett ypperligt tillfälle för medlemsrekrytering och att skapa medvetenhet kring personer som lever med neurologiska diagnoser och symtom.

Vår förhoppning är att ni föreningar har intresse och möjlighet att delta som lag och tävla mot varandra genom att inspirera medlemmar och allmänhet till att anmäla sig och delta i denna betydelsefulla verksamhet.

En guide hur man skapar lag kommer att skickas ut under veckan.

Patientperspektivet måste vara en del av införandet av nationell digital infrastruktur för hälsodata som nu är på gång.
För femte året i rad kommer patientorganisationer, politiker och sakkunniga samlas vid ett unikt tillfälle där patienter och patientföreträdare styr agendan och diskussionen.

Den 20 maj med start kl. 13.15 hålls Patientriksdagen på Kulturhuset i Stockholm.

Antal fysiska platser är begränsade. Du som medlem kan delta digitalt genom att anmäla dig nedan.

I början av mars förhördes Sveriges regering av FN:s övervakningskommitté för Funktionsrättskonventionen. För en vecka sedan kom FN:s dom.

”Det viktigaste budskapet är att Funktionsrättskonventionen behöver bli lag i Sverige”, säger Neuroförbundets ordförande Lise Lidbäck. ” Svensk lagstiftning behöver bli skarpare för att värna rättigheterna för personer med olika funktionsnedsättningar.

Det handlar om allt från rätten till jämlik vård, arbete och försörjning till rätten till stöd för att leva ett självbestämt liv. Det budskapet delar vi med hela funktionsrättsrörelsen, med Funktionsrätt Sverige i spetsen.”

Med reservation för ändringar, ibland med kort varsel.

Vem får vad?

Neuroaktuellt skickas ut till alla medlemmar som angivit sin mejladress samt till andra intresserade som anmält sig som prenumeranter eller deltagit i någon av våra kampanjer. Mottagare: mer än 21 000 personer, varav drygt 9 000 är medlemmar. Delar av nyhetsbrevet visas endast för medlemmar.

Diagnosnytt är en medlemsförmån och skickas ut till de medlemmar som angivit sin mejladress och som även angett en eller flera intressediagnoser. Mottagare från några tiotal till över 3 000 för till exempel Diagnosnytt MS. Cirka fyra gånger per år får alla medlemmar ett mer allmänt; Diagnosnytt neurologi.

Föreningsnytt riktar sig i första hand till förtroendevalda inom vårt föreningsliv. Skickas till ordförande-, föreningsadresser, diagnosstödjare och andra med mejladress som slutar på @neuro.se.

Redaktör för Neuroaktuellt och Diagnosnytt är Mattias Nordgren, mattias.nordgren@neuro.se. Redaktör för Föreningsnytt är Kristina Ackzén, kristina.ackzen@neuro.se.