|
|
|
|
|
|
|
Starta ett lag och engagera dina vänner inför Neuropromenaden!
|
|
|
Neuropromenaden pågår 8-16 maj och anmälan öppnar 30 april, men den som vill kan redan
nu starta ett lag. Syftet med laget är att engagera vänner, medlemmar eller personal i Neuropromenaden. Alla lag syns i en topplista som visas på Neuropromenaden.se. Lagen presenteras i ordning efter hur mycket pengar som samlats in till forskning och hur många deltagare
laget lyckats engagera.
Vi hoppas på en rolig och utmanande lagkamp som syftar till att samla in pengar till forskning och medvetandegöra att en halv miljon svenskar lever med neurologisk diagnos.
|
|
|
|
|
|
|
|
Fyra snabba frågor till professor Piehl inför Neuropromenaden
|
|
|
Under 8-16 maj pågår Neuropromenaden. Ett enkelt motionsarrangemang där du kan delta på egen hand eller tillsammans med andra i ett lag. Syftet är att samla in pengar till forskning om neurologiska diagnoser, exempelvis MS, stroke,
Parkinson och ALS.
Inför Neuropromenaden i maj passade vi på att ställa fyra frågor till professor Fredrik Piehl om forskning och motion:
Vilken är den största utmaningen inom neurologi idag? - Den största utmaningen är hur redan uppkomna skador i nervsystemet ska kunna läkas. Vi har uppnått en hel del framgångar vad gäller att skydda mot skador, men tyvärr saknas idag rent reparativa (lagande) behandlingar.
Tränar du själv
någonting?
|
|
|
|
|
|
|
|
Nu satsar vi lite extra på dig som är anhörig
|
|
|
Att vara anhörig eller närstående till en person som drabbats av en neurologisk diagnos - kan vara tufft och utmanande. Samtidigt är det lätt hänt att den
anhörige glöms bort. Därför satsar Neuro just nu lite extra på dig som är anhörig.
För det är tungt även för den anhörige eller närstående när någon vi står nära drabbas av en neurologisk sjukdom eller skada.
|
|
|
|
|
|
|
Neuros ordförande om hjälp-livs-medel på historisk Hjälpmedelsriksdag
|
|
|
Den 13 april 2021 hölls den historiska första digitala Hjälpmedelsriksdagen i Sverige med cirka 350 deltagare. En av de inbjudna talarna var Neuros ordförande Lise Lidbäck: "Hedrande att få medverka och reglerna måste ändras så att förskrivna hjälpmedel får användas både i arbete och på fritiden. De är livsmedel".
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fass, informationssajten om läkemedel, har tagit fram en ny app som riktar sig mot patienter och allmänhet. Appen är tänkt att bidra till ökad säkerhet då man kan scanna sin förpackning (ingen risk att man skriver fel) och spara information man behöver tillgång till snabbt. Det är också enkelt att dela information via sina egna kanaler (e-post, SMS med
mera).
|
|
|
|
|
|
|
Neuros cirka 13 000 medlemmar är avgörande för vår verksamhet och bidrar till att vi kan ge råd och stöd, ordna föreläsningar, erbjuda gemenskap, sprida nyheter, påverka beslutsfattare och ge stöd åt forskning inom neurologiska sjukdomar! Ett varmt tack till dig som är medlem!
|
|
|
|
|
|
|
Råd och stöd eller forskning - vad vill du samla till?
|
|
|
|
Du vet väl om att vem som helst kan starta en insamling till förmån för Neuros råd- och stödverksamhet eller till forskning kring en bestämd diagnos. Ett roligt och personligt sätt att bidra till en bättre framtid. Det finns två sätt att starta insamlingar till Neuro. Antingen gör du det i vårt insamlingsverktyg eller så kan du använda Facebooks funktion för att starta insamlingar.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
- Varje insamlad krona hjälper oss att hjälpa fler: genom bidrag till forskning, rehabilitering, rekreation samt juridiska råd och
diagnosstöd - för den som drabbats av neurologisk diagnos.
|
|
|
|
|
- Ju fler vi blir som medlemmar - desto starkare blir vår röst. Genom ditt medlemskap hjälper du oss att påverka politiker och andra beslutsfattare i frågor som
berör neurologisk vård och rehabilitering.
|
|
|
|
|
|
Vi skickar information till dig som är medlem i Neuro, har prenumererat på vårt nyhetsbrev eller deltagit i någon av våra kampanjer. Du kan avregistrera dig från utskick längst ner i mejlet.
|
|
|
|
|
Neuro är en intresseorganisation specialiserad på neurologi. Vi finns för att ge dig information, stöd och framtidstro. Vårt mål är att personer som lever med neurologiska diagnoser ska få samma möjligheter, rättigheter och skyldigheter som alla andra.
|
|
|
|
|